暖风机CCC认证是什么

3C认证是强制性认证，是进入国内市场的通行证。作为认证（CCEE）、进口安全质量许可制度（CCIB）、中国电磁兼容认证（EMC）三合一的“CCC”认证，是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个标志，有着不可替代的重要性。
3C认证有什么作用？为什么要进行3C认证呢？
1. 国内市场通行证
3C认证是强制性认证，是进入国内市场的通行证，如果在国内销售，公司产品若在3C的强制目录里，必须要做3C认证。
2. 竞争优势
有3C认证的产品和企业，容易得到认可，增强客户的信心，塑造企业形象，增加知名度，有利于获得更大的市场份额。
3. 节约成本
由于CCC认证是由独立于方(供应商)和第二方(采购商)之外的第三方检测机构，通过严格的检验和检查，为产品的符合要求出具的一种公正、科学的质量制度，符合市场经济的法则，能给贸易双方带来直接经济效益。
4. 塑造企业文化
企业获得CCC认证和CCC认证标志，是企业文化、质量文化的重要表现。争取获得CCC认证标志，生产高质量产品，不仅是物质成果，也是精神的产物，更是企业文化的结晶。
3C认证是什么
3C认证的具体流程
阶段1：资料准备
企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段２：申请受理
收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时，CQC发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到CQC。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
阶段３：资料审查
在资料审查阶段，产品认证需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
条件要求
只有经CQC（组织实验室参与）审核评定符合下列条件的工厂实验室，方可利用工厂检测资源进行样品检测。
5.1 TMP方式
(a)工厂应为CQC分类管理较别的企业，其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较水平；
(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；
(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；
(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工厂应为CQC分类管理较别的企业，其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较水平；
(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定，且与CCC认证程序要求相符；
(c)工厂实验室满足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技术能力要求，且通过认可；
(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技术要求部分对检测设备的所有要求）；
(e)工厂实验室施检人员应熟悉产品结构、检测标准，具备有一定的检测经验；
(f)工厂实验室的检测记录格式能满足来现场进行工作的实验室对检测信息的要求。

适配器的CCC认证流程是什么?
(1)第1步：认证申请
(2)第2步：型式试验(样品测试)
(3)第3步：认证结果的评价与批准(审核发证)
(4)第4步：获证后3个月内进行初次工厂检查
需要注意的是：CCC获证后每年都有一次监督检查(年检)，维护好CCC认证是一个长期工作的结果。
三、适配器CCC认证的检测要求是什么?
适配器CCC认证将依据：
1、GB8898-2011 《音频、视频及类似电子设备安全要求》
2、GB4943.1-2011 《信息技术设备 安全 第1部分:通用要求》
3、GB17625.1-2012《电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》
4、GB/T13837-2012《 声音和电视广播接收机及有关设备 无线电扰特性限值和测量方法》

电路开关及保护或连接用电器装置装（共6种）
耦合器(家用、工业用和类似用途器具)、插头插座(家用、工业用和类似用途)、热熔断体、小型熔断器的管状熔断体、家用和类似用途固定式电气装置的开关、家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳

职责
申请工厂应确保工厂实验室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相关要求，适当人员负责工厂实验室管理并支持现场检测的运作，确保工厂实验室人员遵从CQC、实验室的检测安排，确保测试过程符合要求，保持相应认可能力范围的更新及有效。
6 工厂实验室能力评审工作程序
6.1工厂实验室应向质量技术部提出能力评审申请，并提交相关资料（可由产品认证受理部门转交质量技术部）。提交的申请资料应包括以下主要内容：
《工厂实验室能力评审申请书》。
ILAC协议互认的认可机构对该工厂实验室的有效认可及含相关标准页的复印件。
工厂实验室、工厂或制造商法人及法人授权书。
CCC工厂检查基本要求
条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的责任者。
第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一）认证标志的保管使用控制程序；
（二）产品变更控制程序；
（三）文件和数据控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供货商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
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