检测类型安全质量检测
认证类型REACH认证
产品类型电子产品
出口国家欧盟
所在地深圳
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单，即REACH法规附录XVII限制物质清单中第28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众（除情况外)。
REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日
REACH测试的目的：
（1）进行有害化学品信息的提交
（2）评估及管理化学品的有害性
（3）注册所有用途下的该种化工品
（4）鼓励以下工业发展
（5）对健康危害较少的物质
（6）对环境危害较少的物质
（7）支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
（8）提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
（9）发展有害物质评估的方法
（10）确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的，其实很简单的，获得REACH测试报告也很简单。
欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
reach测试标准
reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：
(一)注册
(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) reach法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
reach法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)
11. 附件v中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18. 根据79/831/eec指令，已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
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