键盘办理REACH认证如何办理

REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10项SVHC。至此，REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC，但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐（TMC）和邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）。
此次新增的10项高度关注物质信息如下：

REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日

REACH测试的目的：
（1）进行有害化学品信息的提交
（2）评估及管理化学品的有害性
（3）注册所有用途下的该种化工品
（4）鼓励以下工业发展
（5）对健康危害较少的物质
（6）对环境危害较少的物质
（7）支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
（8）提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
（9）发展有害物质评估的方法
（10）确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的，其实很简单的，获得REACH测试报告也很简单。

REACH新测试项目是191项
REACH认证准备资料是什么： 样机。申请表。BOM表
REACH认证周期只需要5个工作日即可
REACH认证有吗？ REACH只有一份测试报告
REACH测试哪些产品和内容？ REACH测试针对电子产品，玩具，布料 纺织 塑胶产品是否有有害物质，对人体产生危害
SVHC测试介绍
SVHC：Substance of Very High Concern,高关注物质。 它是在REACH法规下，类有害物质统称，SVHC包括致、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。
物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%，进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。步骤：
1）列出物品的BOM（物料清单）2）清楚每一物料的SVHC含有情况3）不同物料中相同的SVHC进行累计4）SVHC质量/物品质量5）给出评估结论（好附一份评估报告）
reach测试标准
reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：
(一)注册
(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) 　reach法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
reach法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)
11. 附件v中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18. 根据79/831/eec指令，已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
http://www.wjt-test.cn